Chaque année, le GIRCI Méditerranée organise des journées de formation accessibles aux professionnels de santé de tous les établissements de l’interrégion dans le but d'améliorer la qualité des projets de recherche clinique. Les frais pédagogiques de ces actions de formation seront pris en charge par le GIRCI Méditerranée.
 

Journée annuelle de formation des personnels de la recherche

Chaque année, le CGS GIRCI Méditerranée organise deux journées de formation à destination du personnel de recherche (ARC, TEC  et chefs de projet…), sur une thématique d’intérêt.

Cette formation est organisée sur 2 sites différents (Nice et Marseille) de notre interrégion PACA-Corse pour permettre une plus grande participation des personnels.

  

Formations aux Bonnes Pratiques Cliniques (GCP ICH E2 R6)

Depuis 2018 une formation BPC en présentiel, validée « Transcelerate » est proposée :
La session de formation d’une durée de 3 heures permet aux agents d’acquérir les connaissances nécessaires pour participer à un essai clinique qu’ils soient médecin investigateur, infirmier(e) de recherche, Attaché de recherche Clinique, Technicien de Recherche Clinique ou tout autre corps de métier impliqué dans la réalisation d’études cliniques.
A l’issue de cette formation, les agents reçoivent une attestation validée par Transcelerate, souvent exigée par les promoteurs industriels. Les sessions se déroulent en groupe de 20 à 25 personnes ce qui permet aux formateurs de répondre aux questions et de s’adapter aux pratiques spécifiques de chacun.
Le GIRCI Méditerranée ayant à cœur d’accueillir au sein de ces formations le plus grand nombre d’établissements de l’interrégion,  les formateurs se déplacent sur les différents sites du périmètre du GIRCI Méditerranée.

  

Séminaire GIRCI Méditerranée

En 2020, le CGS GIRCI Méditerranée met en place le Séminaire GIRCI Méditerranée. Cette demi-journée de conférences médicales a pour but de permettre aux personnels de la recherche (ARC, TEC  et chefs de projet…) d'acquérir une culture médicale thématisée dans le cadre de la recherche.

Ce séminaire est organisé sur 2 sites différents (Nice et Marseille) de notre interrégion PACA-Corse pour permettre une plus grande participation des personnels.

 

Journée annuelle de formation des TECs EMRC

En 2020, le CGS GIRCI Méditerranée met en place le journée annuelle de formation des TECs EMRC. Cette journée est dédiée exclusivement aux TECs en Oncologie financés grâce à l'enveloppe EMRC et a pour but de faciliter la mise en place de la nouvelle organisation sur notre territoire et favoriser les interactions.

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Webinaire “Développement d’une solution/modèle avec Intelligence Artificielle (IA) en recherche clinique : Cadre juridique et prérequis” – 1er juillet 2025 de 11h à 12h30

1 juillet @ 11:00 am - 12:30 pm

                                                                                   

Le GIRCI Méditerranée a le plaisir de vous inviter au webinaire

Développement d’une solution d’Intelligence Artificielle (IA) : cadre juridique et prérequis

Ce webinaire sera animé par le cabinet juridique Houdart et Associés

et se déroulera le Mardi 1er juillet 2025, de 11h à 12h30, en visioconférence.

A noter que l’inscription est obligatoire pour assister à ce webinaire gratuit.

Date limites des inscriptions le 25 juin 2025 à 18h.

Le lien de connexion vous sera transmis quelques jours avant le webinaire.

 

Ce webinaire traitera des thématiques suivantes (en attente de confirmation):

  • Cadre réglementaire applicable au développement d’une IA :
    • Rappel de la notion d’IA, modèle d’IA, SIA…
    • L’IA est-elle considérée comme un dispositif médical (DM) / dispositif médical logiciel (DML) ?
    • Articulation entre Loi Jardé, Règlement européen sur les DM, AI Act et RGPD
  • Réutilisation des données de santé à des fins du développement d’une IA
    • Encadrement juridique du réusage de données collectées antérieures
    • Le consentement couvre-t-il l’usage de leurs données pour entraîner un algorithme ? Faut-il un consentement spécifique pour les traitements IA ?
  • Qualité des données dans le développement de l’IA
    • Essais en conditions réelles
    • Encadrement du réentraînement du modèle au cours de la recherche : impacts sur la validation clinique et juridique des performances de la solution

Ne seront pas abordés la phase de mise sur le marché d’un système d’IA, ni la phase d’utilisation d’une IA (déjà abordé dans un précédent webinaire).

Transmettez vos questions en lien avec la thématique à [email protected]  avant le 24 juin 2025 afin qu’une réponse y soit apportée au cours du webinaire.

 

 

 

 

 

 

Détails

Date:
1 juillet
Heure :
11:00 am - 12:30 pm
Formation Tags:
,

Lieu

TEAMS

Organisateur

Cabinet Houdard

Il n'y a plus de places disponibles pour cette formation.