La gestion des risques dans les essais cliniques.

Public visé : Tous publics
Type : certification
Inscriptions ouvertes auprès des Référents du GIRCI Méditerranée
Contact pour inscription

Informations pratiques

Date de la formation
29 septembre 2026
Horaires
09:00 - 17:00
Format
distanciel
Participants
0/24
Date limite d'inscription
31 août 2026
Organisme de formation
Cefira

Nous avons le plaisir de vous informer de la prochaine formation sur :

« La gestion des risques dans les essais cliniques »

dispensée par l’organisme de formation Cefira.

Deux dates ont été retenues et les établissements membres du GIRCI Méditerranée ont été répartis sur deux dates : 

- mardi 29 septembre 2026 pour l'AP-HM, le CAL, le CHITS et le CH d'Ajaccio

- Vendredi 2 octobre 2026 pour le CHU de Nice, l'IPC, le CH d'Avignon et le CH de Bastia

La formation se déroulera en distanciel, de 9h à 17h

Date limite d’inscription : 31 aout 2026

Cette formation est proposée aux professionnels des établissements membres du GCS GIRCI Méditerranée. 

A noter que l’inscription est obligatoire pour assister à cette formation gratuite. Le nombre de place étant limité, merci de vous rapprocher rapidement de votre référent, qui centralise les inscriptions pour chaque établissement membre du GIRCI Méditerranée.

Toute inscription vaut engagement à suivre la formation.

Le lien de connexion vous sera transmis quelques jours avant la formation.  

Contacts pour s'inscrire à la formation : 

Centre Antoine Lacassagne  Mr DEBAIGT  colin.debaigt@nice.unicancer.fr
CHU de Nice  Mme DEL CONT  del-cont.d@chu-nice.fr
AP-HM  Mr SUDOUR  Patrick.SUDOUR@ap-hm.fr
IPC  Mme GOUARNE  GOUARNEC@ipc.unicancer.fr
CH d'Avignon  Mme GRINAND  GRINAND.Marilyne@ch-avignon.fr
CHITS  Mme LAFOND  sophie.lafond@ch-toulon.fr
CH Ajaccio  Mme GIANNESINI  claire.giannesini@ch-ajaccio.fr
CH Bastia  Mr PROVENT  stephane.provent@ch-bastia.fr

Au programme : 

- La gestion des risques et les essais cliniques

- Management des risques au niveau de la gestion de projets cliniques

- Analyser et maîtriser les risques liés au monitoring d'un essai clinique

- Etudes de cas en alternance : travail en groupe sur différents exemples.